近日，赛纳数字医疗技术有限公司推出的个性化三维打印心血管手术模型获得广东省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（注册证编号：粤械注准20232020588）。

       医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证。医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。

       赛纳数字医疗长期致力于打造医疗三维数字化应用解决方案，立足自主研发和技术创新，不断丰富自己的产品布局，其医疗全彩多材料3D打印技术行业领先。

       此次获批，标志着赛纳数字医疗在设计、生产和销售各环节取得了突破的进展，得到了国家相关监督部门的认可，提高了使用医院及企业单位对我们产品的信任度，增强了我们产品的核心竞争力和行业地位。

       这一方面体现了赛纳数字医疗在精准医疗领域的强大研发实力，另一方面也体现了整个赛纳团队团结合作，同心协力的团队精神，以及不断进取，发愤图强的匠心精神。这次注册证的一小步，却代表着赛纳数字医疗在产品规范及布局上前进的一大步！同时，也实现了公司在二类医疗器械产品注册上零的突破，在公司发展史上具有里程碑的意义。

       赛纳数字医疗，面向前沿医疗机构提供专业数字化临床技术服务和科研支撑，我们将坚持把创新，规范，专业作为座右铭，在智慧医疗领域三维数字化技术应用和产品开发上一路向前！