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采用丙烯酸酯类光敏树脂制成。通过患者医学影像二维数据，转换重建为三维数据并进行设计，利用三维打印机将重建设计后的三维立体图打印为实体模型，以不同颜色标示出人体心房、心室和血管。仅限医疗机构使用。
禁忌内容或者注意事项详见说明书，粤械广审（文）第 号
采用丙烯酸酯类光敏树脂材料制成。通过患者医学影像二维数据，转换重建为三维数据并进行设计，利用三维打印机将重建设计后的三维立体图打印为实体模型，以不同颜色标示出肝、肝动脉、肝静脉及占位。仅限医疗机构使用。
采用丙烯酸酯类光敏树脂材料制成。通过患者医学影像二维数据，转换重建为三维数据并进行设计，利用三维打印机将重建设计后的三维立体图打印为实体模型，完整显示人体肾脏形态，包括肾实质、肾盂、动脉、静脉、输尿管及病变组织间位置关系。仅限医疗机构使用。
采用丙烯酸酯类光敏树脂材料制成。通过患者医学影像二维数据，转换重建为三维数据并进行设计，利用三维打印机将重建设计后的三维立体图打印为实体模型，完整显示人体颅脑形态，包括脑部软硬组织、血管、神经、病变组织等结构的位置关系。仅限医疗机构使用。
采用丙烯酸酯类光敏树脂材料制成，通过患者医学影像二维数据，转换重建为三维数据并进行设计，利用 3D打印机将重建设计后的三维立体图打印为实体模型，用以显示人体肺脏解剖结构与病变间情况，包括动脉、静脉、气管、支气管及其分支、病变组织及其它组织等之间位置关系情况。仅限医疗机构使用。
本产品由固定器主体、尼龙绑带、尼龙搭扣、金属关节/支条、螺丝铆钉组成。其中固定器主体是由高分子材料（聚十二内酰胺）通过增材制造工艺制备;尼龙绑带、尼龙搭扣、金属关节、螺丝铆钉为选配规格部件。穿戴或放置于肢体体表，通过限制肢体活动，达到保持肢体稳定等目的。不具备矫形功能。无源产品。
本产品由固定器主体、尼龙绑带、尼龙搭扣、金属关节/支条、螺丝铆钉组成。其中固定器主体是由高分子材料（聚十二内酰胺）通过增材制造工艺制备;尼龙绑带、尼龙搭扣、金属关节、螺丝铆钉为选配规格部件。穿戴或放置于肢体体表，通过限制肢体活动，达到保持肢体稳定等目的。不具备矫形功能，无源产品。
本产品由固定器主体、尼龙绑带、尼龙搭扣组成。其中固定器主体是由高分子材料（聚十二内酰胺）通过增材制造工艺制备;尼龙绑带、尼龙搭扣为选配规格部件。穿戴或放置于肢体体表，通过限制肢体活动，达到保持肢体稳定等目的。不具备矫形功能。无源产品。
采用光固化树脂材料制成。根据患者眼部模型的扫描数据，通过3D打印机将设计后的三维立体图打印为实物，模拟人眼，由眼白、血丝、虹膜、瞳孔等组成。为非无菌产品，使用前由使用机构根据说明书进行消毒。
由上撑开托、下撑开托、压舌板、支撑杆、牙垫片、螺丝、螺母组成。其中上撑开托、下撑开托、压舌板与支撑杆是高分子材料(聚酰胺或聚甲醛)制成；牙垫片采用热塑性 EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)材料制成。螺丝和螺母由尼龙PA66制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒（如适用）。不在内窥镜下使用。
本产品由热塑性聚氨酯弹性体（TPU）高分子材料、EVA材料制成。穿戴或放置于肢体体表，通过限制肢体活动，达到保持肢体稳定等目的。不具备矫形功能。无源产品。
